Sleになって気づいたこと

2017年の夏、膠原病の全身性エリテマトーデスになりました。

夫への感謝

私が今回病気になり一番驚いたのは、きっと私の夫です。

私には一応夫がいます。初登場です。


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 実物はカピバラに似ています。

私の夫は本当にマイペース&天然なのです。

結婚当初、夫は奈良から出たことがほとんどありませんでした。奈良のことしか知らない人間なのです。

なので彼は「めっちゃ駅近の便利なとこに俺は住んでるねん」と自慢していました。(最寄り駅まで車で最低20分はかかります……)

また、彼にとって近いはかなり遠いし、早いは1時間かかっても普通です。

今から向かうと連絡があっても1時間はかかります。(普通に10分程でいける場所でも)

夫はATMを触ったこともほとんどなく、結婚後自分でお金を引き出しに行った時も「俺の暗証番号って何番??」と電話がかかってきました(ーー;)

とにかく私に任せておけば、私に聞けば大丈夫。なんとかなる~と思っているのです💧

そんな夫は私が病気になるなんて微塵も考えていなかったので、私が入院したときはパニックでした。

なんとか頑張ってくれたので入院中子供は無事でしたが、私は本当に心配でした。

Sleが酷かったのは夫のストレスのせいかもと思うくらいでした。

 

今でも不思議なことをたくさんしでかしてくれるので、毎回私はイライラ😠、驚かされる日々を送っています。

 

ですが、こんな夫がいなかったらきっと私は子供を置いて入院し、適切な治療がうけられなかったでしょう。

そう思うとやっぱり感謝しています。

 

ちなみに退院後、開封され夏場放置されていた(3ヶ月ほど)コーンフレークを「ママ、食べていいよ」って差し出されました。

こんなん食べたらお腹壊すやろ……

 

私、きっと老後は夫に殺されるかもしれません……


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もちろん、捨てました(泣)