Sleになって気づいたこと

2017年の夏、膠原病の全身性エリテマトーデスになりました。

9時15分の壁が超えられません(T∀T)

今日は雨のせいか、病気のせいかだるいです💧

雨のなか自転車で娘達を保育園に連れていってきましたがすでにバテた私。

 

実は毎日保育園では9時15分までに登園してくださいと言われています。

けれど……

私はいつも間に合っていません( ;∀;)

 

全力で用意して自転車をこいでも間に合わないのです。

 

働いてもいないのに、保育園の送迎でバテている自分が情けなくて朝からウジウジしています。

私はいつも朝6時から6時30分に起きています。

もっと早く起きないとダメなのかもしれません。

いや、私だけが悪いのか……

子育ては一人でするものではないはず。

ですが、夫は私になんでもおまかせ状態です。

 

子供の朝ご飯ひとつ考えてくれたこともありません。

買い物、生活のこと、お金の管理、すべて私に任せているのです。

何度も書いていますが私はsleになり人より持久力もなくすぐに力尽きます。

 

けれど、やっぱり夫は病気のことを理解できていないように思います。

 

このまま家事、育児、仕事に戻ったら必ずsleがまた活動をはじめるに違いありません(ーー;)

 

そもそも今の夫は仕事に7時半に出ていき、夕方18時30分に帰ってくる普通のサラリーマンと同じスタイルです。

以前は3交代シフトで24時間バラバラの出勤時間だったので身体が辛いのかと思っていました。

けれど、今も以前と同じようにぼーっとなんでも私に任せて終わりです。

 

とにかくこのままでは私が仕事に戻るのは間違いなく無理です。

 

そもそも9時15分の壁すら乗り越えられていないのですから。

 

明日からもう少し早く起きて準備してみようかなぁ。

無理したら身体がしんどくなるかなぁ。

Sleは大人しくしててくれるかしら……

 

今日もまとまらない文で申し訳ありません。

明日は9時15分の壁を越えられるよう頑張ります!!!


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