Sleになって気づいたこと

2017年の夏、膠原病の全身性エリテマトーデスになりました。

sleとお金の問題

この病気になって驚いたのが薬の値段( ̄□ ̄;)!!

ものすごーく高額です。

特定医療費のお助けがなければ私は治療をうけることはできません。

そうです。私はかなりの貧乏だからです……



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私の夫は福祉系の仕事をしていますが、やっぱりお給料は低いです。

さらに追い討ちをかけるように一昨年度私のパート収入があったので、税金は人並みに取られました(涙)
現在働いていない私にはかなりの痛手です( ノД`)…

なので、毎日節約ご飯です。
安いスーパーで、さらなる安いものを探しだすという修行の旅から帰ってきました。

今日の献立は

鶏挽き肉 106円
豆腐   69円
麻婆豆腐のもと 130円
あさり 207円

合計512円です。

この材料で麻婆豆腐とあさりのお味噌汁をつくります。これでは野菜が足りないので玉ねぎをみじん切りにしていれます。

あともう一品は人参などの残り野菜で何か考えます。

これを家族3人➕(離乳食に少し)で分けます。

お金があればもっと素敵なご飯が作れるのに……と毎日悲しみの日々です。

病気になって自分が思うように働けなくなり、今後の見通しがまだたっていません。

うちは賃貸マンションです。
独身時代に私が借りたマンションで、主人が結婚後そこにやってきたので、夫のお給料では払える家賃ではありません。

もちろん不思議星人な夫にも「このままでは食べていけないよ」って言い聞かせています。
ですが、いまいち理解していないようです。
私が入院になったとき「今後、仕事に戻れるかわからない。どうしようか……」と夫に相談したのです。

すると夫は「お金が足りなくなったらお父さんに借りたらいいよー。それでも足りなくなったらおじいちゃんに借りる。みんな助けてくれるよー。」が夫からの返答でした(ill゚д゚)ノ

やばいです!!本当にヤバイのです。

これはテレビで見た、どこかの南国の島の人が言ってたやつだ。

働ける人が働いてみんなを食べさせてあげたらいいだよ。働ける人が頑張ればいいんだ。みんなで助け合わないと。

私の夫は南国の島で育ったのでしょうか……


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